Генетические аномалии увеличивают риск смерти от рака простаты
Согласно исследованию, представленному на ежегодной конференции ESTRO 31: European Society for Radiotherapy and Oncology 2012, пациенты, страдающие раком простаты, у которых обнаруживаются дополнительные копии гена андрогенового рецептора (AR), имеют в 10 раз больший риск смертельного исхода по сравнению с пациентами без амплификации этого гена.
22.05.2012 Генетические аномалии увеличивают риск смерти от рака простаты
http://www.medscape.com/viewarticle/764239
В исследование были включены 596 больных раком простаты. Для всех применялось консервативное лечение; среди них был проведен ИФА образцов, полученных при биопсии простаты.
Около 75 % группы имели ген AR в единственной Х-хромосоме, в то время как у других пациентов обнаруживались дополнительные копии Х - хромосомы и, следовательно, гена AR. Также имелась небольшая группа, имевшая локус-специфичную амплификацию гена AR, вплоть до 50 копий AR на единственной Х - хромосоме.
Доктор Andrew Eichholz из The Male Urological Cancer Research Centre at the Institute of Cancer Research (ICR), Великобритания, сообщил, что наихудший прогноз определялся у пациентов с локальной амплификацией гена AR.
Доктор David Paul Dearnaley (ICR), Royal Marsden Hospital, Великобритания, высказал предположение о том, что данное открытие позволит более индивидуально подходить к вопросу терапии рака простаты. Выявляя рак простаты на ранних стадиях, врач не может предугадать характер течения заболевания в дальнейшем. Следовательно, затруднительно определить, кому из пациентов стоит назначить агрессивную гормональную терапию, имеющую множество побочных эффектов.
Таким образом, информацию о наличии амплификации гена AR возможно использовать не только как предиктор тяжести течения заболевания, но и для оптимизации лечебного подхода, позволяя произвести выбор между различными вариантами химио- и лучевой терапии.